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    Tumor de células de la granulosa extraovárico con mutación FOXL2. Diagnóstico diferencial morfológico e inmunohistoquímico

    Revista Española de Patología 2020;53(2): 121-125

    medes_medicina en español

    MACHADO I, MARTÍNEZ CIARPAGLINI C, NIETO MORALES G, MATA D, ALFONSO BALLESTER R, MUÑOZ SORNOSA E, FERRÁNDEZ A

    Revista Española de Patología 2020;53(2): 121-125

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: El tumor de células de la granulosa extraovárico es una neoplasia infrecuente donde la identificación de la mutación de FOXL2 puede ser utilizada como una herramienta diagnóstica adicional complementaria a los hallazgos histopatológicos e inmunohistoquímicos clásicos. Presentamos un nuevo caso de tumor de células de la granulosa extraovárico en una paciente femenina de 57 años de edad con una masa tumoral subhepática y dolor abdominal. En el estudio histopatológico del tumor resecado se encontraron características morfológicas sugestivas de tumor de células de la granulosa del adulto con positividad inmunohistoquímica para ¿-inhibina, calretinina, WT1, S100, CD99 y receptores de progesterona. En el estudio por biología molecular se encontró mutación en FOXL2. El diagnóstico final fue de tumor de células de la granulosa del adulto extraovárico. Discutimos el diagnóstico diferencial histopatológico e inmunohistoquímico.

    Notas:

     

    Palabras clave: Adultos mediana edad, Anatomía patológica, Casos clínicos, Diagnóstico, Diagnóstico diferencial, Histología, Inmunohistoquímica , Mujeres, Mutación, Tomografía computarizada, Tumor de células de la granulosa

    ID MEDES: 154077 DOI: 10.1016/j.patol.2018.07.003 *



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