MEDES es una iniciativa de la Fundación Lilly. Está usted abandonando el sitio web de MEDES-MEDicina en ESpañol. La página a la que desea acceder no es propiedad de Fundación Lilly y, por lo tanto, Fundación Lilly no se responsabiliza de los contenidos, informaciones o servicios presentes en ella, ni de la política de privacidad que aplique el sitio web de un tercero. Pulse Aceptar para ir a la otra página o Cancelar para volver a MEDES.

• 1

  Ampliando el fenotipo del síndrome FOXG1

  Neurología 2020;35(3): 207-211

  

  CANDELO E, CAICEDO G, PACHAJOA H

  Neurología 2020;35(3): 207-211

  Tipo artículo: Cartas al director

  Notas:

   

  Palabras clave: Casos clínicos, Colombia, Diagnóstico, Mutación, Neurología, Niños, Síndrome de Rett

  ID MEDES: 153496 DOI: 10.1016/j.nrl.2017.09.004 *

  Texto completo gratuito *

  Referencias en Google Académico*
  
  
  
  * RECUERDE. Al pulsar el enlace “Texto completo”, usted abandonará el entorno MEDES. En ese caso, la web a la que desea acceder no es propiedad de Fundación Lilly y, por tanto, ésta no se responsabiliza de los contenidos, informaciones o servicios presentes en ella, ni de la política de privacidad que aplique el sitio web de un tercero.