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    Déficit de somatotropina en un niño con agenesia de arteria carótida interna

    Endocrinología y Nutrición 2004;51(7): 440-442

    medes_medicina en español

    PALOMARES R, TOFÉ S, MARTÍNEZ-SAN MILLÁN J, BARRIO R, ALONSO M

    Endocrinología y Nutrición 2004;51(7): 440-442

    Tipo artículo:

    Resumen del Autor: La agenesia de arteria carótida interna (ACI) y el déficit de somatotropina (DGH) en la infancia son 2 entidades muy poco frecuentes. Presentamos el caso de un niño de 4 años de edad con un síndrome polimalformativo que incluye la variante menos descrita de la ACI, diagnosticada de forma casual al realizar un estudio de imagen, por un DGH y probable déficit de gonadotropinas. Se discute el diagnóstico radiológico de esta rara anomalía, así como su asociación con el déficit hormonal que presenta, por una posible alteración embriológica de la glándula hipofisaria.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 15037



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