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    Histiocitosis de células de Langerhans multisistémica asociada con papulosis linfomatoide: ¿solo un hallazgo accidental? Presentación de un caso y revisión de la literatura

    Revista Española de Patología 2019;52(2): 130-135

    medes_medicina en español

    MAGGIO A, CLIMENT F, TURÉGANO P, SIRVENT JJ

    Revista Española de Patología 2019;52(2): 130-135

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una enfermedad caracterizada por la proliferación de células dendríticas CD1a+con compromiso orgánico único o difuso. La identificación de mutaciones génicas recurrentes ha confirmado la hipótesis de HCL como una verdadera neoplasia. La papulosis linfomatoide (PL) pertenece al espectro de los linfomas cutáneos primarios CD30+. La HCL ha sido descrita en asociación con otros trastornos linfoproliferativos, pero hasta la fecha, las lesiones constituidas por células de Langerhans (CL) han sido consideradas de carácter reactivo, relacionada con citocinas producidas por la interacción linfoma microambiente. Algunos autores designan estas lesiones «Langerhans cells like lesions». Presentamos el caso de una mujer de 28 años con HCL multisistémica y presencia simultánea de lesiones de PL con hiperplasia reactiva de CL.

    Notas:

     

    Palabras clave: Adultos, Anatomía patológica, Biopsia, Casos clínicos, Diagnóstico, Diagnóstico por imagen, Histiocitosis de células de Langerhans, Histología, Inmunohistoquímica , Mujeres

    ID MEDES: 144563 DOI: 10.1016/j.patol.2018.04.004 *



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