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    Biosíntesis de novo de glicerofosfolípidos y longevidad

    Revista Española de Geriatría y Gerontología 2019;54(2): 88-93

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    MOTA-MARTORELL N, PRADAS I, JOVÉ M, NAUDÍ A, PAMPLONA R

    Revista Española de Geriatría y Gerontología 2019;54(2): 88-93

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: IntroducciónEntre los principales componentes lipídicos de las membranas celulares se encuentran los glicerofosfolípidos, que se sintetizan en una vía de novo a partir del diacilglicerol (DAG). El perfil lipídico es una característica optimizada asociada con la longevidad animal. En este contexto, hipotetizamos que la tasa de biosíntesis de DAG y, por extensión, de glicerofosfolípidos, guarda una relación con la longevidad de una especie animal. Material y métodosSe realiza un análisis lipidómico basado en espectrometría de masas del plasma de 11 especies de mamíferos que cubren un rango de longevidad máxima de 3,5 a 120 años. La identificación de especies lipídicas se basa en masa exacta, tiempo de retención y distribución isotópica. Se aplica un test ANOVA para obtener las especies lipídicas diferenciales entre las especies y la correlación de Spearman para establecer su asociación con la longevidad. Los análisis estadísticos se realizaron con el programa SPSS y el software para el análisis metabolómico MetaboAnalyst. ResultadosEntre las 1.061 especies moleculares lipídicas diferenciales se identifican 47DAG, 14 de los cuales presentan una correlación significativa y negativa con la longevidad animal. El análisis multivariante muestra que solamente con estos 14DAG somos capaces de discriminar una especie animal y su longevidad máxima. ConclusionesEstos resultados indican que las especies longevas tienen una menor tasa de biosíntesis de novo de glicerofosfolípidos, posiblemente asociada a una menor tasa de recambio de los lípidos de membrana, lo que conllevaría un menor coste energético.

    Notas:

     

    Palabras clave: Espectrometría de masas, Geriatría, Glicerofosfolípidos , Longevidad

    ID MEDES: 144495 DOI: 10.1016/j.regg.2018.05.006 *



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