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    Análisis de la efectividad, seguridad y optimización de tocilizumab en una cohorte de pacientes con artritis reumatoide en práctica clínica

    Reumatología Clínica 2019;15(1): 21-26

    medes_medicina en español

    MENA-VÁZQUEZ N, MANRIQUE-ARIJA S, ROJAS-GIMÉNEZ M, UREÑA-GARNICA I, JIMÉNEZ-NÚÑEZ FG, FERNÁNDEZ-NEBRO A

    Reumatología Clínica 2019;15(1): 21-26

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Objetivo Evaluar la efectividad y la seguridad de tocilizumab (TCZ) en pacientes con artritis reumatoide (AR) en práctica clínica; la optimización de dosis y el cambio de formulación intravenosa (iv) a subcutánea (sc). Material y métodos Estudio observacional retrospectivo. Se incluyó a 53 pacientes con AR tratados con TCZ. El desenlace principal fue efectividad de TCZ en la semana 24. Variables de desenlace secundarias incluyeron: efectividad en la semana 52, tiempo de retención del tratamiento, función física y seguridad. También se midió efectividad de la optimización de dosis y del cambio de formulación iv a sc a los 3 y 6 meses. La efectividad se midió con el índice de actividad según el Disease activity score-28. Se usó la prueba T pareada o prueba de rangos con signos de Wilcoxon para evaluar efectividad y el tiempo de supervivencia mediante curvas de Kaplan-Meier. Resultados La proporción de pacientes que alcanzaron la remisión o baja actividad de la enfermedad en las semanas 24 y 52 fue del 75,5 y el 87,3%, respectivamente. La media de tiempo de retención (intervalo de confianza del 95% [IC del 95%]) fue de 81,7 meses (76,6-86,7). Veintiuno de 53 pacientes (39,6%) optimizaron la dosis de TCZ y 35 pacientes cambiaron a TCZ sc desde iv, sin cambios en resultados de efectividad. La tasa de efectos adversos fue 13,6 eventos/100 pacientes-año. Conclusiones Tocilizumab parece efectivo y seguro en AR en práctica clínica. La reducción de dosis parece efectiva en la mayoría de los pacientes en remisión, incluso cuando cambian de iv a sc.

    Notas:

     

    Palabras clave: Artritis reumatoide, Efectividad, Estudios observacionales, Estudios retrospectivos, Optimización farmacoterapéutica, Reumatología, Seguridad del paciente, Terapia biológica, Tocilizumab

    ID MEDES: 144197 DOI: 10.1016/j.reuma.2017.05.012 *



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