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    Epilepsia ausencia infantil. Pronóstico a largo plazo

    Neurología 2019;34(4): 224-228

    medes_medicina en español

    MARTÍNEZ-FERRÁNDEZ C, MARTÍNEZ-SALCEDO E, CASAS-FERNÁNDEZ C, ALARCÓN-MARTÍNEZ H, IBÁÑEZ-MICÓ S, DOMINGO-JIMÉNEZ R

    Neurología 2019;34(4): 224-228

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Introducción La epilepsia ausencia infantil (EAI) se considera una forma de epilepsia de fácil control farmacológico solo si se emplean criterios estrictos para la clasificación de los pacientes. Supone el 10% de las epilepsias infantiles de inicio antes de los 15 años y es más frecuente en niñas escolares. El objetivo es conocer la evolución a largo plazo de los pacientes atendidos en la etapa infantil con EAI empleando los criterios de Loiseau y Panayiotopoulos Métodos Estudio retrospectivo de 69 pacientes con EAI con edad actual mayor de 11 años, realizado mediante revisión de historias clínicas, EEG y cuestionario telefónico. Resultados Cumplieron los criterios de Loiseau y Panayiotopoulos 52 pacientes, edad actual media 17,61 años. Relación mujeres/hombres: 1,65/1; edad de inicio media: 6 años y 2 meses; duración total de tratamiento media: 3 años y 9 meses; antecedentes familiares de epilepsia: 30,8%; antecedentes personales de crisis febriles: 7,7%; tipo de ausencias: simples 73,5·%, complejas: 26,5%; respuesta al primer tratamiento: ácido valproico 46,3% o ácido valproico con etosuximida simultáneos 90,9%; respuesta al segundo tratamiento (etosuximida o lamotrigina) 84,2%; crisis tras supresión de tratamiento: 4%; pacientes en remisión terminal: 78,8%; necesidad de apoyo psicopedagógico: 25%. Conclusiones Nuestros datos muestran la utilidad de clasificar a los pacientes utilizando criterios estrictos ya que el pronóstico de las crisis del síndrome de EAI puro es excelente. Encontramos que la tasa de recaídas ha sido muy baja. A pesar del favorable pronóstico en cuanto al control de crisis necesitan apoyos psicopedagógicos en un alto porcentaje.

    Notas:

     

    Palabras clave: Adolescentes, Epilepsia, Epilepsia generalizada, Epilepsia tipo ausencia, Estudios descriptivos, Estudios observacionales, Estudios retrospectivos, Neurología, Niños, Pronóstico, Tratamiento

    ID MEDES: 144124 DOI: 10.1016/j.nrl.2016.12.005 *



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