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    Miastenia congénita y defecto congénito de la glucosilación por mutaciones en el gen DPAGT1

    Neurología 2019;34(2): 139-141

    medes_medicina en español

    IBÁÑEZ-MICÓ S, DOMINGO JIMÉNEZ R, PÉREZ-CERDÁ C, GHANDOUR-FABRE D

    Neurología 2019;34(2): 139-141

    Tipo artículo: Cartas al director

    Notas:

     

    Palabras clave: Casos clínicos, Diagnóstico, Genética, Glucosilación, Hombres, Miastenia gravis, Mutación, Neurología, Niños, Piridostigmina

    ID MEDES: 144099 DOI: 10.1016/j.nrl.2017.05.002 *



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