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    Trasplante de progenitores hematopoyéticos en niños con ß-talasemia y enfermedad drepanocítica: experiencia del grupo GETMON

    Medicina Clínica 2019;152(4): 135-140

    medes_medicina en español

    ALONSO L, GONZÁLEZ-VICENT M, BELÉNDEZ C, BADELL I, SASTRE A, RODRÍGUEZ-VILLA A, BERMÚDEZ-CORTÉS M, HLADUN R, DÍAZ DE HEREDIA C

    Medicina Clínica 2019;152(4): 135-140

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Antecedentes y objetivos El incremento descrito en la prevalencia de hemoglobinopatías, de ß-talasemia mayor (TM) y de enfermedad drepanocítica (ED) que ha ocurrido en las últimas dos décadas en nuestro país ha generado nuevas necesidades en cuanto a recursos médicos tanto para la prevención como para el tratamiento de estos pacientes. El trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos (alo-TPH) es el tratamiento curativo disponible en nuestro medio para pacientes con hemoglobinopatías graves. El objetivo principal de este estudio fue conocer los resultados del alo-TPH en pacientes pediátricos con TM o ED realizados en unidades de trasplante hematopoyético pediátrico incluidas dentro del Grupo Español de Trasplante de Médula Ósea en Niños (GETMON). Material y métodos Revisión retrospectiva de los pacientes sometidos a TPH en unidades de TPH del GETMON hasta el año 2015. Resultados Se analizaron un total de 65 pacientes (43 pacientes afectados de TM y 22 de ED) que recibieron el alo-TPH en 6 unidades GETMON entre noviembre de 1989 y diciembre de 2014. La supervivencia libre de eventos 3años postrasplante fue del 81% y la supervivencia global del 92% en pacientes con TM. La supervivencia libre de eventos 3años postrasplante fue del 79% y la supervivencia global del 85% en pacientes con ED. Conclusiones Los resultados de esta serie son comparables a los resultados de otras series internacionales y ofrecen un punto de partida para continuar intentando mejorar la evolución de estos pacientes.

    Notas:

     

    Palabras clave: Anemia de células falciformes, Estudios descriptivos, Estudios observacionales, Estudios retrospectivos, Medicina interna, Talasemia, Trasplante homólogo , Trasplantes de células hematopoyéticas, Trasplantes de médula ósea

    ID MEDES: 143855 DOI: 10.1016/j.medcli.2018.05.013 *



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