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    Esclerosis múltiple, pérdida de funcionalidad y género

    Gaceta Sanitaria 2019;33(2): 177-184

    medes_medicina en español

    BRAVO-GONZÁLEZ F, ÁLVAREZ-ROLDÁN A

    Gaceta Sanitaria 2019;33(2): 177-184

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: ObjetivoI dentificar qué ayudas necesitan las personas con esclerosis múltiple para afrontar su pérdida de funcionalidad y mostrar cómo influye el sistema de género en la percepción de estas necesidades. Método Estudio cualitativo fenomenológico-interpretativo. Emplazamiento: Granada. Año: 2014. Muestra intencional: 30 personas afectadas y 20 familiares que las cuidan. Datos recopilados mediante 26 entrevistas y cuatro grupos focales. Se codificaron y analizaron con NVivo. Resultados La percepción de la pérdida de capacidades para el desempeño de las actividades básicas de la vida diaria es desigual para las personas con esclerosis múltiple y los/las familiares que las cuidan. La última frontera de la autonomía son los autocuidados. Las mujeres afectadas intentan mantener la responsabilidad de las tareas domésticas; los varones cuidadores se implican paulatinamente en ellas. Se produce una redefinición de los roles de género en las funciones domésticas. Se evidencia la necesidad de apoyos emocionales. Algunos varones llegan a aceptar la ruptura del estereotipo de la fortaleza masculina ante la quiebra de la salud. Las adaptaciones en el hogar se realizan de manera sobrevenida. El empleo de ayudas técnicas comienza de manera ocasional. El temor al estigma es un obstáculo para su uso regular. Conclusiones La atención sanitaria a personas con esclerosis múltiple debe incluir a los/las familiares que las cuidan. La percepción de las ayudas que necesitan para optimizar su calidad de vida ambos colectivos está mediatizada por el género. Ello evidencia distintas áreas de intervención para el seguimiento y los cuidados de larga duración de estas personas en el sistema sanitario.

    Notas:

     

    Palabras clave: Actividades de la vida diaria, Cuidadores, Esclerosis múltiple, Familiares de pacientes, Gestión sanitaria, Investigación cualitativa, Salud pública

    ID MEDES: 143639 DOI: 10.1016/j.gaceta.2017.09.010 *



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