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    Estudio multimodal y tratamiento de la retinopatía tipo Purtscher

    Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología 2019;94(1): 45-49

    medes_medicina en español

    ESPINOSA-BARBERI G, ALBA LINERO C, LLORENS BELLÉS V, ADÁN CIVERA A

    Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología 2019;94(1): 45-49

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Paciente de 52 años con múltiples factores de riesgo cardiovascular remitido por pérdida visual unilateral, aguda e indolora. En la fundoscopia destaca importante inflamación papilar con tortuosidad a este nivel y hemorragias. Las pruebas de imagen muestran edematización tanto del disco óptico como macular y afectación en capas internas retinianas. La angiografía con fluoresceína y la angiografía por tomografía de coherencia óptica de control muestran áreas de isquemia central y periférica. Dados los hallazgos clínicos y los antecedentes del paciente, se llega al diagnóstico de retinopatía de tipo Purtscher y se decide tratamiento con dexametasona intravítrea.La retinopatía de tipo Purtscher es una entidad de rara frecuencia que se presenta en pacientes con múltiples enfermedades sistémicas pero sin antecedentes traumáticos, lo que la diferencia de la retinopatía de Purtscher. En el pronóstico es importante el diagnóstico y la intervención precoz. No existen protocolos terapéuticos, pero con la terapia intravítrea con dexametasona se han obtenido buenos resultados.

    Notas:

     

    Palabras clave: Administración intravítrea , Adultos mediana edad, Angiografía, Casos clínicos, Dexametasona, Diagnóstico, Diagnóstico por imagen, Hombres, Oftalmología, Retinopatía, Tomografía de coherencia óptica

    ID MEDES: 143049 DOI: 10.1016/j.oftal.2018.07.005 *



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