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    Histiocitosis congénita autolimitada: a propósito de un caso

    Acta Pediátrica Española 2019;77(3-4): e53-e56

    medes_medicina en español

    CORREA J, BISTIANCIC V, BELTRAMO P, ACOSTA MA, ÁLVAREZ M

    Acta Pediátrica Española 2019;77(3-4): e53-e56

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: Introducción: La histiocitosis/reticulohistiocitosis congénita autolimitada (HCAL) es una variante infrecuente de histiocitosis de células de Langerhans presente de forma congénita o neonatal, de etiología desconocida. La presentación usualmente es múltiple, aunque en un 25% de los casos es solitaria. Caso clínico: Presentamos el caso de un neonato con una lesión localizada en el abdomen, caracterizada por una úlcera de 1 cm, cubierta por una costra amarilla-marrón fibrinoide con un borde bien definido, eritematoso y sobreelevado. El paciente presentaba un excelente estado general, sin otras lesiones ni presencia de adenopatías o visceromegalias. Se indicaron estudios para descartar una patología infecciosa y se realizó una biopsia cutánea. El estudio histopatológico e inmunohistoquímico confirmó el diagnóstico de HCAL. Resultados: Se descartaron lesiones extracutáneas. La lesión involucionó sin requerir tratamiento, resolviéndose de manera satisfactoria en 3 meses, sin afectación extracutánea hasta la fecha.

    Notas:

     

    Palabras clave: Casos clínicos, Diagnóstico, Diagnóstico por imagen, Histiocitosis, Pediatría, Recién nacido

    ID MEDES: 142675



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