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    Mutación puntual de novo en el gen KCND3 en un paciente con ataxia crónica de inicio precoz

    Revista de Neurología 2019;68(9): 398-399

    medes_medicina en español

    CARRASCO MARINA ML, QUIJADA FRAILE P, FERNÁNDEZ MARMIESSE A, GUTIÉRREZ CRUZ N, MARTIN DEL VALLE F

    Revista de Neurología 2019;68(9): 398-399

    Tipo artículo: Cartas al director

    Notas:

     

    Palabras clave: Ataxia, Casos clínicos, Diagnóstico, Enfermedades crónicas, Genética médica, Hombres, Lactantes, Mutación, Neurología

    ID MEDES: 142644



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