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  Trombosis intracardíaca y síndrome antifosfolípido primario. Un caso familiar

  Revista Española de Cardiología 2001;54(8): 1005-1009

  CASANOVAS N, PARÉ C, AZQUETA M

  Revista Española de Cardiología 2001;54(8): 1005-1009

  Tipo artículo: Artículo

  Resumen del Autor: El síndrome antifosfolípido es una entidad clínica poco frecuente que se manifiesta por fenómenos trombóticos de repetición en pacientes jóvenes sin factores de riesgo cardiovascular. Sus formas de presentación son múltiples, pero las más frecuentes son las pérdidas fetales de repetición y el accidente cerebrovascular. La afección cardíaca es menos frecuente. Describimos un caso familiar que se ha presentado con trombosis intracardíaca y embolia cerebral secundaria. El síndrome antifosfolípido es una entidad clínica poco frecuente que se manifiesta por fenómenos trombóticos de repetición en pacientes jóvenes sin factores de riesgo cardiovascular. Sus formas de presentación son múltiples, pero las más frecuentes son las pérdidas fetales de repetición y el accidente cerebrovascular. La afección cardíaca es menos frecuente. Describimos un caso familiar que se ha presentado con trombosis intracardíaca y embolia cerebral secundaria. Traducir

  Notas:

   

  Palabras clave: Enfermedades autoinmunes, Isquemia cerebral, Síndrome antifosfolípido

  ID MEDES: 1423

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