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    Controversias del tratamiento con hormona de crecimiento en pacientes con síndrome de Prader-Willi

    Acta Pediátrica Española 2019;77(1-2): 6-11

    medes_medicina en español

    CORRIPIO R, GIMÉNEZ-PALOP O, IBÁÑEZ L, RAMON-KRAUEL M, RIVERO MJ, VELA A

    Acta Pediátrica Española 2019;77(1-2): 6-11

    Tipo artículo: Revisión

    Resumen del Autor: Introducción: El tratamiento con hormona de crecimiento (GH) en pacientes con síndrome de Prader-Willi (SPW) está aprobado en Europa desde 2001. A diferencia de otras indicaciones de la GH, su uso no sólo está enfocado a incrementar la talla final, sino también a mejorar la composición corporal, la fuerza muscular y la capacidad cognitiva. Sin embargo, sigue habiendo dudas sobre los beneficios reales del tratamiento y sus potenciales efectos adversos. Este hecho limita en parte el uso de la GH, y dificulta que se beneficien de manera sistemática todos los pacientes susceptibles de ser tratados. Material y métodos: Se ha realizado una revisión de la literatura en Pubmed introduciendo «Prader-Willi» y «hormona de crecimiento» como palabras clave, en inglés y castellano, sin límite de fecha de publicación. Resultados: Se discuten los condicionantes que tradicionalmente han limitado el uso de la terapéutica con GH, y se actualizan ciertos aspectos controvertidos, como la edad de inicio del tratamiento y su prolongación en la edad de transición y la edad adulta. Conclusiones: El tratamiento con GH es seguro y eficaz en pacientes con SPW. La GH produce una mejora en el crecimiento, pero también aporta beneficios importantes en la composición corporal, el perfil metabólico y la función cognitiva. El inicio del tratamiento debería ser lo más precoz posible, preferiblemente antes del año de edad.

    Notas:

     

    Palabras clave: Hormona de crecimiento recombinante, Pediatría, Revisión, Síndrome de Prader-Willi, Tratamiento

    ID MEDES: 142208



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