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    Síndrome de Brugada familiar asociado con una deleción completa de los genes SCN5A y SCN10A

    Revista Española de Cardiología 2019;72(2): 176-178

    medes_medicina en español

    TRUJILLO-QUINTERO JP, GUTIÉRREZ-AGULLÓ M, OCHOA JP, MARTÍNEZ-MARTÍNEZ JG, DE UÑA D, GARCÍA-FERNÁNDEZ A

    Revista Española de Cardiología 2019;72(2): 176-178

    Tipo artículo: Cartas al director

    Notas:

     

    Palabras clave: Adolescentes, Cardiología, Casos clínicos, Genética, Genética médica, Hombres, Síndrome de Brugada

    ID MEDES: 141635 DOI: 10.1016/j.recesp.2017.12.008 *



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