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    Glomerulonefritis colapsante con marcadores de desdiferenciación podocitaria en síndrome hemofagocítico secundario a linfoma hepatoesplénico de células T

    Biomédica. Revista del Instituto Nacional de Salud 2018;38(4): 456-462

    medes_medicina en español

    MARTÍN-GÓMEZ MA, CABA-MOLINA M, VICIANA-MARTÍNEZ-LAGE MJ, ORTEGA-SALAS R, SÁNCHEZ-CRESPO A, SORIANO-PÉREZ MJ, GÓMEZ-MORALES M

    Biomédica. Revista del Instituto Nacional de Salud 2018;38(4): 456-462

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: El síndrome hemofagocítico es una condición clínica e histológica grave, secundaria a diferentes procesos. La glomerulonefritis colapsante es una podocitopatía proliferativa, generalmente de pronóstico desfavorable para la función renal. Se presenta un caso en el que las dos condiciones aparecieron asociadas, lo cual es una forma infrecuente de presentación del linfoma hepatoesplénico de células T. Se discute, asimismo, el papel de los marcadores de desdiferenciación podocitaria en esta glomerulopatía, y se revisan la fisiopatología y el tratamiento.

    Notas:

     

    Palabras clave: Adultos mediana edad, Bazo, Casos clínicos, Colombia, Diagnóstico, Glomerulonefritis, Hígado, Hombres, Insuficiencia renal, Linfoma de célula T, Salud pública, Síndrome hemofagocítico, Trastornos linfoproliferativos, Tratamiento

    ID MEDES: 141328 DOI: 10.7705/biomedica.v38i4.3893 *



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