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    Sarcoma de Kaposi y angiosarcoma cutáneo: directrices para el diagnóstico y tratamiento

    Actas Dermo-Sifiliográficas 2018;109(10): 878-887

    medes_medicina en español

    REQUENA C, ALSINA M, MORGADO-CARRASCO D, CRUZ J, SANMARTÍN O, SERRA-GUILLÉN C, LLOMBART B

    Actas Dermo-Sifiliográficas 2018;109(10): 878-887

    Tipo artículo: Revisión

    Resumen del Autor: El sarcoma de Kaposi es un sarcoma vascular con cuatro variantes clínicas: el clásico, que asienta preferentemente en las extremidades de pacientes ancianos, de curso crónico y poco agresivo; el endémico de África central; el de pacientes inmunodeprimidos, y el asociado a SIDA. En todas las variedades se ha demostrado que el virus herpes tipo 8 es el agente etiológico. El angiosarcoma cutáneo es una de las neoplasias cutáneas de peor pronóstico, con gran tendencia a la recidiva local y una supervivencia a 5 años del 10-50%. Existen 3 grandes variedades de angiosarcomas cutáneos: los idiopáticos de cara y cuero cabelludo, los desarrollados sobre áreas de linfedema crónico y los que aparecen sobre áreas de piel irradiada. El único tratamiento potencialmente curativo es la cirugía asociada o no a radioterapia, pero su mala delimitación y su carácter multicéntrico obligan en muchos casos a emplear tratamientos paliativos con quimio y/o radioterapia.

    Notas:

     

    Palabras clave: Angiosarcoma, Dermatología, Diagnóstico, Revisión, Sarcoma de Kaposi, Tratamiento

    ID MEDES: 141017 DOI: 10.1016/j.ad.2018.06.013 *



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