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    Sospecha prenatal de malformación congénita de las vías respiratorias pulmonares: casuística de 10 años en un hospital de segundo nivel

    Acta Pediátrica Española 2018;76(9-10): e139-e143

    medes_medicina en español

    MAYO ARTUCH N, ZAFRA ANTA MA, DE LAS HERAS IBARRA S, MENÉNDEZ GALLEGO M

    Acta Pediátrica Española 2018;76(9-10): e139-e143

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: Introducción: La malformación congénita de las vías aéreas pulmonares (MCVAP), anteriormente denominada malformación adenomatoidea quística, es un raro trastorno del desarrollo del tracto respiratorio bajo. Los pacientes pueden estar asintomáticos durante muchos años, o bien presentar una dificultad respiratoria neonatal. Muchos casos actualmente se detectan mediante ecografía prenatal. El objetivo de este estudio era describir los casos diagnosticados en un hospital de segundo nivel durante un periodo de observación de 10 años. Casos clínicos: Encontramos 6 casos de MCVAP, tras un seguimiento desde los 7 meses a los 9 años de edad. El diagnóstico se realizó mediante ecografía prenatal. La incidencia en nuestro hospital resultó ser de 2,44 casos por 10.000 recién nacidos vivos. Conclusiones: El tratamiento quirúrgico es definitivo, y debe realizarse en un hospital con experiencia en cirugía pediátrica. En los pacientes asintomáticos, el manejo dependerá de las características asociadas al riesgo de complicaciones. Para los pacientes asintomáticos y de bajo riesgo, ambas opciones (operar o manejo conservador) son razonables, siempre tras una adecuada información a la familia.

    Notas:

     

    Palabras clave: Diagnóstico prenatal, Estudios descriptivos, Estudios observacionales, Estudios retrospectivos, Malformaciones congénitas, Pediatría, Tracto respiratorio superior, Tratamiento

    ID MEDES: 140677



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