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    Nueva mutación en el gen ALDH3A2 en un niño con síndrome de Sjögren-Larsson

    Revista de Neurología 2018;67(10): 415-416

    medes_medicina en español

    MORA LÓPEZ F, VILCHES MORENO M, MARÍN IGLESIAS R

    Revista de Neurología 2018;67(10): 415-416

    Tipo artículo: Cartas al director

    Notas:

     

    Palabras clave: Casos clínicos, Diagnóstico, Diagnóstico por imagen, Genética, Genética médica, Hombres, Mutación, Neurología, Niños, Resonancia magnética nuclear, Síndrome de Sjögren

    ID MEDES: 140574



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