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    Trombocitopenia hereditaria relacionada a gen MYH-9: Primera familia reportada en Chile con diagnóstico molecular. Caso Clínico

    Revista Médica de Chile 2018;146(9): 1074-1078

    medes_medicina en español

    CONTE G, LÓPEZ M, ALARCÓN P

    Revista Médica de Chile 2018;146(9): 1074-1078

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor:

    Notas:

     

    Palabras clave: Adultos mediana edad, Casos clínicos, Chile, Diagnóstico, Genética, Genética médica, Medicina interna, Mujeres, Mutación, Técnicas de diagnóstico molecular , Trombocitopenia

    ID MEDES: 140377



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