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    Divertículo de Meckel con tejido pancreático ectópico en un niño de 12 años con invaginación intestinal. Reporte de caso y revisión de la literatura

    Cirugía y Cirujanos 2018;86(5): 450-454

    medes_medicina en español

    GUZMÁN-MARTÍNEZ S, GALVÁN-MONTAÑO A, LARA-ESCALERA S, ESTRADA HERNÁNDEZ MR, GARCÍA-PEÑA A, CASTAÑEDA-ÁNGELES EG, ROJAS-MUÑOZ P, GARCÍA-MORENO S

    Cirugía y Cirujanos 2018;86(5): 450-454

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: ntroducción: El divertículo de Meckel es un remanente del conducto onfalomesentérico y su prevalencia es del 2%. Caso clínico: Niño de 12 años con dolor abdominal, acompañado de evacuaciones mucosanguinolentas y hematemesis, con masa en cuadrante inferior derecho. En la laparotomía quirúrgica se encontró invaginación, y se realizó desinvaginación y resección del divertículo de Meckel. Conclusión: La asociación de divertículo de Meckel con tejido pancreático heterotópico en niños es poco frecuente. Clínicamente, su principal manifestación es la invaginación intestinal en la literatura revisada, y el ultrasonido constituye el mejor estudio para el diagnóstico de invaginación intestinal, no así para el divertículo de Meckel o el tejido pancreático heterotópico, en los que la tomografía sería una opción.

    Notas:

     

    Palabras clave: Adolescentes, Casos clínicos, Cirugía, Diagnóstico, Divertículo de Meckel, Intususcepción, Niños, Páncreas, Tratamiento

    ID MEDES: 139880



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