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    Anestesia en paciente pediátrico con síndrome de Rohhad

    Revista Española de Anestesiología y Reanimación 2018;65(9): 525-529

    medes_medicina en español

    ESPARZA ISASA E, PALOMERO RODRÍGUEZ MA, ACEBEDO BAMBAREN I, MEDRANO VIÑAS C, GIL MAYO D, DOMÍNGUEZ PÉREZ F, PESTAÑA LAGUNAS D

    Revista Española de Anestesiología y Reanimación 2018;65(9): 525-529

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: El síndrome obesidad de rápida progresión, hipoventilación alveolar, disfunción hipotalámica y disregulación autonómica (ROHHAD) es una entidad infrecuente caracterizada por un comienzo en niños sanos a los 2-4 años. Se trata de un síndrome complejo caracterizado por una rápida ganancia de peso con hiperfagia, disfunción hipotalámica, hipoventilación central y disregulación autonómica, entre otros síntomas. Presentamos el caso de un niño de 10 años con diagnóstico de síndrome de ROHHAD a quien se colocó un porth-a-cath bajo anestesia general y que desarrolló complicaciones durante el procedimiento anestésico relacionadas con su enfermedad. El manejo perioperatorio de estos pacientes supone todo un reto para el anestesista dada la afectación de múltiples sistemas y las frecuentes comorbilidades respiratorias que asocian. Se resumen algunas de las implicaciones y consideraciones anestésicas que hay que tener en cuenta en el manejo de estos pacientes.

    Notas:

     

    Palabras clave: Anestesia general, Anestesiología, Casos clínicos, Complicaciones, Hipotálamo, Niños, Obesidad, Síndrome de hipoventilación central congénita, Trastornos del Sueño-Vigilia

    ID MEDES: 139873 DOI: 10.1016/j.redar.2018.03.005 *



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