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    Tratamiento con rituximab para las miopatías necrosantes autoinmunes asociadas al anti-SRP: caso clínico y revisión de la evidencia

    Reumatología Clínica 2018;14(6): 379-381

    medes_medicina en español

    NOVOA MEDINA FJ, GUTIÉRREZ MARTÍNEZ J, GONZÁLEZ GONZÁLEZ Y, ROMERO DÍAZ B, MACHÍN GARCÍA S, ROSAS ROMERO A

    Reumatología Clínica 2018;14(6): 379-381

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: Las miopatías necrosantes autoinmunes (NAM) son unas entidades raras y emergentes de las miopatías inflamatorias idiopáticas (MII). Su presencia se ha asociado a conectivopatías, infecciones virales, neoplasias, anticuerpos frente a la partícula de reconocimiento de la señal (anti-SRP) y a anticuerpos frente a la proteína 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A reductasa (HMG-CR) (asociada al empleo o no de estatinas). Las NAM asociadas al anti-SRP presentan unas características clínicas y anatomopatológicas que las diferencian del resto de las MII, resultando en un peor pronóstico. Hasta el momento han sido muy pocos los casos publicados tratados con rituximab y con diferente respuesta clínica. Presentamos el caso de una mujer de 30 años con NAM asociada al anti-SRP refractaria a tratamiento convencional inmunosupresor y que ha sido controlada a largo plazo con la combinación de rituximab, metotrexato y corticoides.

    Notas:

     

    Palabras clave: Adultos, Casos clínicos, Diagnóstico, Diagnóstico por imagen, Enfermedades autoinmunes, Miopatías, Mujeres, Resonancia magnética nuclear, Reumatología, Rituximab, Tratamiento

    ID MEDES: 139785 DOI: 10.1016/j.reuma.2017.02.009 *



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