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    Déficit de 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa detectado a través de la elevación de la 17-hidroxiprogesterona en el cribado neonatal

    Medicina Clínica 2018;151(9): e49-e50

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    DE ARRIBA MUÑOZ A, IZQUIERDO ÁLVAREZ S, LABARTA AIZPÚN JI

    Medicina Clínica 2018;151(9): e49-e50

    Tipo artículo: Cartas al director

    Notas:

     

    Palabras clave: Casos clínicos, Cribado, Diagnóstico, Enfermedades genéticas congénitas , Hiperplasia suprarrenal, Medicina interna, Recién nacido

    ID MEDES: 139734 DOI: 10.1016/j.medcli.2017.12.004 *



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