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    Mutación del gen TK2 y miopatía de inicio tardío: descripción del primer caso mexicano

    Revista de Neurología 2018;67(6): 232-232

    medes_medicina en español

    CASTRO MACÍAS JI, QUIJAS ALDANA I, DÍAZ CAMPOS MO, SANTOS VÁZQUEZ G, NORMENDEZ MARTÍNEZ M, SAN JUAN ORTA D, ANSCHEL DJ

    Revista de Neurología 2018;67(6): 232-232

    Tipo artículo: Cartas al director

    Notas:

     

    Palabras clave: ADN mitocondrial, Adultos, Casos clínicos, Depleción, Diagnóstico, Miopatías, Mujeres, Mutación, Neurología

    ID MEDES: 138712



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