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    Hipercalcemia tumoral

    Endocrinología y Nutrición 2004;51(5): 272-276

    medes_medicina en español

    QUESADA M, DE LA HIGUERA M, FERNÁNDEZ D, PALMA M, ROZAS P, QUEVEDO E, ESCOBAR F, MUÑOZ M, REYES R

    Endocrinología y Nutrición 2004;51(5): 272-276

    Tipo artículo:

    Resumen del Autor: Las neoplasias y el hiperparatiroidismo primario son las causas más frecuentes de hipercalcemia y comprenden el 90% de éstas. Hace casi medio siglo que se describió el síndrome de la hipercalcemia humoral tumoral y 15 años que se identificó su agente etiológico, la proteína relacionada con la paratirina (PTHrP), y se introdujo su medida en la práctica clínica y de investigación. El desarrollo de la hipercalcemia humoral tumoral constituye un signo de mal pronóstico. Disponemos de nuevos y potentes fármacos hipocalcemiantes (fundamentalmente bifosfonatos) para el tratamiento de estas situaciones, lo que permite a los pacientes mejorar su calidad de vida en fases a menudo terminales de la enfermedad.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 13590



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