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    Pilocarpina oral en el tratamientode la xerostomía y xeroftalmía en pacientes con síndrome de Sjögren primario

    Medicina Clínica 2004;122(7): 253-255

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    SOLANS R, ÁNGEL BOSCH J, SELVA A, PILAR SIMEÓN C, FONOLLOSA V, VILARDELL M

    Medicina Clínica 2004;122(7): 253-255

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Fundamento y objetivo: Evaluar la eficacia de la pilocarpina en el tratamiento de la xerostomía y xeroftalmía en pacientes afectados de síndrome de Sjögren primario. Pacientes y método: Se incluyó a 40 enfermos (38 mujeres y 2 varones), con una edad media de 49,2 años (intervalo, 35-68), con xerostomía y xeroftalmía intensas. Se practicaron pruebas objetivas (gammagrafía salival, prueba de Schirmer, tiempo de rotura lagrimal, tinción corneal con rosa de Bengala) y subjetivas (cuestionario de síntomas) para valorar la función glandular antes de inicio del tratamiento y a los 6 meses. Resultados: Todos los pacientes recibieron inicialmente 15 mg/día de pilocarpina distribuidos en 3 tomas; 12 (30%) recibieron 20 mg/día. El 57,5% refirió mejoría subjetiva de la xerostomía y el 35%, de la xeroftalmía. La xerostomía mejoró objetivamente en el 35% de los pacientes y la xeroftalmía, en el 30%. Conclusiones: El tratamiento con pilocarpina es beneficioso en pacientes con síndrome de Sjögren primario con moderada o escasa función glandular. No siempre existe una adecuada correlación entre la mejoría objetiva y la subjetiva.

    Notas:

     

    Palabras clave: Pilocarpina, Síndrome de Sjögren, Síndrome del ojo seco, Tratamiento, Xerostomía

    ID MEDES: 12098



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