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    Asociación de las variantes V249I y T280M del receptor de fractalcina CX3CR1 con el grosor de la íntima-media de la carótida (cIMT) en población mexicana con diabetes tipo 2 (DT2)

    Gaceta Médica de México 2017;153(1): 49-56

    medes_medicina en español

    GÓMEZ-DÍAZ RA, GUTIERREZ J, CONTRERAS-RODRIGUEZ A, VALLADARES-SALGADO A, TANUS-HAJJ J, MONDRAGÓN-GONZÁLEZ R, TALAVERA JO, MEJÍA-BENITEZ MA, GARCIA-MENA J, CRUZ M, WACHER NH

    Gaceta Médica de México 2017;153(1): 49-56

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Objetivo: Evaluar la asociación de las variantes V249I y T280M del receptor CX3CR1 de fractalcina con el cIMT en sujetos mexicanos con y sin DT2. Métodos: Se analizaron las variantes V249I y T280M del receptor CX3CR1 de fractalcina con sondas TaqMan en 111 pacientes con DT2 y 109 controles sanos. Se determinaron las concentraciones de glucosa, el perfil de lípidos y el porcentaje de hemoglobina glucosilada A1c (HbA1c). Resultados: Se observó un incremento significativo del cIMT en los pacientes con DT2 (0.979 ± 0.361 mm) versus controles sanos (0.588 ± 0.175 mm). En los sujetos portadores de la variante MM del polimorfismo T280M la HbA1c fue mayor (p = 0.008). Los factores de riesgo clásicos para aterosclerosis no mostraron diferencias entre los portadores de T280M y los de V249I. En los controles sanos el cIMT se asoció con la variante II249 (0.747 ± 0.192 mm; p = 0.041) y, al ajustar factores como la edad, el género y el índice de masa corporal, la diferencia permaneció estadísticamente significativa (7.7; intervalo de confianza al 95%: 1.269-47.31; p = 0.027). Conclusiones: El genotipo VI249 del receptor de fractalcina mostró un rol protector en pacientes con DT2. El genotipo MM280 se asoció con mayor cIMT en mexicanos con o sin DT2.

    Notas:

     

    Palabras clave: Medicina interna

    ID MEDES: 119548 [En proceso]



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