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    Craneofaringioma ectópico y síndrome de Gardner: a propósito de un caso y revisión de la literatura

    Neurocirugía 2017;28(2): 97-101

    medes_medicina en español

    ALVAREZ SALGADO JA, GONZÁLEZ-LLANOS FERNÁNDEZ DE MESA F, VILLASEÑOR LEDEZMA JJ, CAÑIZARES MÉNDEZ ML, PAREDES SANSINENEA I, RODRÍGUEZ DE LOPE-LLORCA A, MOLLEJO VILLANUEVA M

    Neurocirugía 2017;28(2): 97-101

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: Introducción El craneofaringioma representa alrededor del 3% de todos los tumores primarios del sistema nervioso central. Por lo general, se localiza en la región supraselar, sin embargo, puede tener una localización atípica. Caso clínico Presentamos el caso de un varón de 29 años de edad que fue intervenido de un osteoma de mandíbula a los 19 años de edad, y a quien posteriormente se le diagnosticó síndrome de Gardner. Ingresó en nuestro hospital con una paresia facial derecha de un día de evolución acompañada de diplopía. La exploración neurológica confirmó la existencia de una paresia leve del VI y VII pares craneales derechos. La resonancia magnética cerebral mostró una lesión sólido-quística, redondeada, de contorno bien definido, de unos 2 cm de diámetro que ocupaba el cuarto ventrículo. El paciente fue intervenido mediante una craneotomía fosa posterior, abordaje telovelar y extirpación completa del tumor implantado a nivel del techo del cuarto ventrículo. El estudio anatomopatológico definitivo informó de un craneofaringioma adamantinomatoso. Conclusión El craneofaringioma es un tumor que puede aparecer en otra localización diferente de la región selar-supraselar, y por mecanismos etiopatogénicos hasta ahora desconocidos su localización atípica puede guardar relación con alguna forma de poliposis adenomatosa familiar como el síndrome de Gardner.

    Notas:

     

    Palabras clave: Adultos, Casos clínicos, Coristoma, Craneofaringioma, Craneotomía, Diagnóstico, Diagnóstico por imagen, Hombres, Neurocirugía, Neurología, Resonancia magnética nuclear, Síndrome de Gardner, Tratamiento, Tratamiento quirúrgico

    ID MEDES: 119225 DOI: 10.1016/j.neucir.2016.09.001 *



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