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Estudio de la prevalencia de marcadores genéticos asociados a la lenta progresión del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 en la población gallega
Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica 2017;35(2): 104-107
RODRÍGUEZ-DA SILVA A, MIRALLES C, OCAMPO A, VALVERDE D
Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica 2017;35(2): 104-107
Resumen del Autor:
Introducción La deleción en el gen CCR5 (CCR5Δ32), el haplotipo HLA-B*27:05 y los polimorfismos rs2395029 y rs9264942 han sido relacionados con la lenta progresión de la infección por VIH-1. Métodos Analizamos a 408 pacientes en seguimiento. El análisis de la carga viral, linfocitos T CD4+ y demás variables clínicas fueron recogidas desde el diagnóstico. Resultados La prevalencia de los marcadores genéticos rs9264942, CCR5wt/Δ32, rs2395029 y alelo HLA-B*27:05 fue del 17,9, del 11,5, del 7,6 y del 6,4%, respectivamente. Del total de los pacientes, 354 fueron clasificados como progresores y 46 como no progresores a largo plazo (LTNP). Exceptuando el alelo HLA-B*27:05, los demás marcadores genéticos se relacionaron con la lenta progresión: CCR5wt/Δ32 (p = 0,011) y los SNP rs2395029 y rs9264942 (p < 0,0001), así como su asociación (p < 0,0001). Conclusión La frecuencia hallada del alelo HLA-B*57:01 fue mayor a lo publicado a nivel nacional. Con respecto al alelo HLA-B*27:05, no hemos podido relacionar su presencia con la lenta progresión.
Introducción La deleción en el gen CCR5 (CCR5Δ32), el haplotipo HLA-B*27:05 y los polimorfismos rs2395029 y rs9264942 han sido relacionados con la lenta progresión de la infección por VIH-1. Métodos Analizamos a 408 pacientes en seguimiento. El análisis de la carga viral, linfocitos T CD4+ y demás variables clínicas fueron recogidas desde el diagnóstico. Resultados La prevalencia de los marcadores genéticos rs9264942, CCR5wt/Δ32, rs2395029 y alelo HLA-B*27:05 fue del 17,9, del 11,5, del 7,6 y del 6,4%, respectivamente. Del total de los pacientes, 354 fueron clasificados como progresores y 46 como no progresores a largo plazo (LTNP). Exceptuando el alelo HLA-B*27:05, los demás marcadores genéticos se relacionaron con la lenta progresión: CCR5wt/Δ32 (p = 0,011) y los SNP rs2395029 y rs9264942 (p < 0,0001), así como su asociación (p < 0,0001). Conclusión La frecuencia hallada del alelo HLA-B*57:01 fue mayor a lo publicado a nivel nacional. Con respecto al alelo HLA-B*27:05, no hemos podido relacionar su presencia con la lenta progresión.
Introduction The deletion in the CCR5 gene (CCR5Δ32), the HLA-B*27:05, and polymorphisms rs2395029 and rs9264942 have been associated with slower progression of HIV-1. Methods An analysis was performed on 408 patients on follow-up. The analysis of viral load, CD4+ T lymphocytes and other clinical variables since the diagnosis of the infection were collected. Results The prevalence of the genetic markers rs9264942, CCR5wt/Δ32, rs2395029, HLA-B*27:05 was 17.9%, 11.5%, 7.6%, and 6.4%, respectively. Of all the patients, 354 were classified as progressors and 46 as long-term non-progressors (LTNPs). Except for the HLA-B*27:05 allele, other genetic markers were associated with slower progression: CCR5wt/Δ32 ( P = .011) and SNPs rs2395029 and rs9264942 ( P < .0001), as well as their association ( P < .0001). Conclusion The prevalence of the HLA-B*57:01 allele was higher than described nationally. No association could be found between the HLA-B*27:05 allele and the presence of slower disease progression.
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Notas:
Palabras clave:
Enfermedades infecciosas, España, Estudios observacionales, Estudios retrospectivos, Estudios transversales, Galicia, Marcadores genéticos, Microbiología, Prevalencia, Progresión de enfermedad , Síndromes de inmunodeficiencia, Virus 1 de la inmunodeficiencia humana
ID MEDES:
118737
DOI: 10.1016/j.eimc.2015.04.006 *
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