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    Hipospadias del varón: ¿anomalía de la diferenciación sexual?

    Revista Española de Pediatría 2016;72(4): 221-223

    MARTÍNEZ REDONDO I, MONTANER RAMON A, LÓPEZ ÚBEDA M, DE ARRIBA MUÑOZ A, LABARTA AIZPÚN JI

    Revista Española de Pediatría 2016;72(4): 221-223

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: El síndrome de insensibilidad a los andrógenos se caracteriza por un cariotipo 46 XY con gónadas masculinas pero con una presentación fenotipica variable, con presencia de genitales ambiguos, que puede ir desde una feminización de completa a leve (hipospadias); esta causado por una anomalia genética en el receptor de andrógenos localizado en el cromosoma X, lo que genera una resistencia a la acción de los andrógenos. Se presenta un caso de síndrome de insensibilidad a los andrógenos con estudio cito-genético y su posterior seguimiento.

    Notas:

     

    Palabras clave: Andrógenos, Casos clínicos, Diagnóstico, Hipospadias, Pediatría, Trastornos de diferenciación sexual

    ID MEDES: 118674



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