MEDES es una iniciativa de la Fundación Lilly. Está usted abandonando el sitio web de MEDES-MEDicina en ESpañol. La página a la que desea acceder no es propiedad de Fundación Lilly y, por lo tanto, Fundación Lilly no se responsabiliza de los contenidos, informaciones o servicios presentes en ella, ni de la política de privacidad que aplique el sitio web de un tercero. Pulse Aceptar para ir a la otra página o Cancelar para volver a MEDES.

• 1

  Síndrome de persistencia del conducto de Müller debido a mutación en el gen del receptor de la hormona antimülleriana (AMHR2)

  Anales de Pediatría 2017;86(2): 94-95

  

  ORÓS-MILLÁN ME, MUÑOZ-CALVO MT, NISHI MY, BILHARINHO MENDONCA B, ARGENTE J

  Anales de Pediatría 2017;86(2): 94-95

  Tipo artículo: Cartas al director

  Notas:

   

  Palabras clave: Casos clínicos, Conductos Paramesonéfricos, Diagnóstico, Diagnóstico por imagen, Genética, Genética médica, Hormona antimülleriana, Mutación, Niños, Pediatría, Tratamiento, Tratamiento quirúrgico

  ID MEDES: 118297 DOI: 10.1016/j.anpedi.2016.06.011 *

  Texto completo gratuito *

  Referencias en Google Académico*
  
  
  
  * RECUERDE. Al pulsar el enlace “Texto completo”, usted abandonará el entorno MEDES. En ese caso, la web a la que desea acceder no es propiedad de Fundación Lilly y, por tanto, ésta no se responsabiliza de los contenidos, informaciones o servicios presentes en ella, ni de la política de privacidad que aplique el sitio web de un tercero.