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  Hipercalciuria, hipocitraturia y dieta cetogénica: ¿tropezando con la misma piedra?

  Revista Pediatría de Atención Primaria 2016;18(72): e223-e228

  

  MARTÍN RIVADA A, BONET DE LUNA C

  Revista Pediatría de Atención Primaria 2016;18(72): e223-e228

  Tipo artículo: Caso Clínico

  Resumen del Autor: Cada vez es más frecuente que en Atención Primaria (AP) se atiendan casos de pacientes crónicos complejos. Presentamos el caso de un paciente con hipercalciuria, afecto de síndrome de West, que empeoró al instaurar tratamiento con dieta cetogénica para el control de su epilepsia. La hipercalciuria (idiopática o secundaria) es una entidad frecuente en Pediatría. En este artículo se hace una revisión del manejo práctico de la misma. Cada vez es más frecuente que en Atención Primaria (AP) se atiendan casos de pacientes crónicos complejos. Presentamos el caso de un paciente con hipercalciuria, afecto de síndrome de West, que empeoró al instaurar tratamiento con dieta cetogénica para el control de su epilepsia. La hipercalciuria (idiopática o secundaria) es una entidad frecuente en Pediatría. En este artículo se hace una revisión del manejo práctico de la misma. Pediatric chronic and complex patients are now frequently seen in Primary Health care. A seven years old patient, affected with epilepsy (West syndrome) who was on a ketogenic diet is discussed. This patient had mild hypercalciuria, that worsened with this diet. Hypercalciuria (idiopatic or secundary) is a frequent entity in pediatric patients. This article provides primary care pediatricians a practical handling of it. Traducir

  Notas:

   

  Palabras clave: Atención Primaria de salud, Pediatría

  ID MEDES: 118201 [En proceso]

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