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  ¿En qué pensar ante una leucodermia y poliosis desde el nacimiento?

  Revista Pediatría de Atención Primaria 2016;18(72): 345-348

  

  MORATA ALBA J, TARRAGÓN CROS A

  Revista Pediatría de Atención Primaria 2016;18(72): 345-348

  Tipo artículo: Caso Clínico

  Resumen del Autor: El piebaldismo es una enfermedad hereditaria de la piel, autosómica dominante, por mutación del gen KIT, que cursa con lesiones de piel con hipopigmentación (leucodermia) y mechón de pelo blanco (poliosis) desde el nacimiento. Las lesiones son permanentes y sin progresión. El piebaldismo es una enfermedad hereditaria de la piel, autosómica dominante, por mutación del gen KIT, que cursa con lesiones de piel con hipopigmentación (leucodermia) y mechón de pelo blanco (poliosis) desde el nacimiento. Las lesiones son permanentes y sin progresión. Piebaldism is a hereditary skin disease, due to the autosomal dominant transmission of the KIT gene mutation. It causes skin hypopigmentation (leukoderma) and white forelock (poliosis) from birth. Its course is permanent and static. Traducir

  Notas:

   

  Palabras clave: Atención Primaria de salud, Pediatría

  ID MEDES: 118194 [En proceso]

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