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Efectividad y seguridad de nifedipino solución vs. nifedipino cápsulas para la amenaza de parto pretérmino. Estudio retrospectivo
Progresos de Obstetricia y Ginecología 2016;59(3): 151-155
SALAZAR L, DE GUIRIOR C, PALACIO M
Progresos de Obstetricia y Ginecología 2016;59(3): 151-155
Resumen del Autor:
Objetivo: analizar la efectividad y seguridad de nifedipino solución comparado con nifedipino cápsulas en el tratamiento de la amenaza de parto prematuro (APP). Métodos: estudio retrospectivo, unicéntrico, en mujeres con APP, tratadas con nifedipino como tocolítico de primera elección, entre enero de 2012 y diciembre de 2015. Se distribuyeron en dos cohortes, según recibieron nifedipino cápsulas o nifedipino solución. Se analizaron las características obstétricas al ingreso, dosis de tocolítico administrado, prolongación de parto y reacciones adversas. Resultados: no hubo diferencias significativas en cuanto a la prolongación de parto de 48 horas y 7 días. La dosis total utilizada de nifedipino fue menor en solución que en cápsulas (mediana 75 mg; IQR: 125 vs. 120 mg; IQR: 140), respectivamente. Un menor número de mujeres presentó uno o más efectos adversos en nifedipino solución frente a cápsulas (12,1% vs. 37,3 %; p = 0,010). Conclusiones: nifedipino solución mostró eficacia similar a nifedipino cápsulas, pero con un menor número de efectos secundarios (tales como hipotensión y taquicardia).
Objetivo: analizar la efectividad y seguridad de nifedipino solución comparado con nifedipino cápsulas en el tratamiento de la amenaza de parto prematuro (APP). Métodos: estudio retrospectivo, unicéntrico, en mujeres con APP, tratadas con nifedipino como tocolítico de primera elección, entre enero de 2012 y diciembre de 2015. Se distribuyeron en dos cohortes, según recibieron nifedipino cápsulas o nifedipino solución. Se analizaron las características obstétricas al ingreso, dosis de tocolítico administrado, prolongación de parto y reacciones adversas. Resultados: no hubo diferencias significativas en cuanto a la prolongación de parto de 48 horas y 7 días. La dosis total utilizada de nifedipino fue menor en solución que en cápsulas (mediana 75 mg; IQR: 125 vs. 120 mg; IQR: 140), respectivamente. Un menor número de mujeres presentó uno o más efectos adversos en nifedipino solución frente a cápsulas (12,1% vs. 37,3 %; p = 0,010). Conclusiones: nifedipino solución mostró eficacia similar a nifedipino cápsulas, pero con un menor número de efectos secundarios (tales como hipotensión y taquicardia).
Objecti ve: To analyze the eff ecti veness and safety of nifedipine oral soluti on compared with nifedipine oral capsules as tocolyti c agent in pregnant women with threatened preterm labor (TPL). Methods: Single-center retrospecti ve study was performed in women with TPL treated with nifedipine as a tocolyti c of fi rst choice, between January 2012 and December 2015. There were two cohorts: pati ents who received nifedipine capsules and pati ents who received nifedipine oral solution. Results: Obstetric characteristi cs, total tocolyti c doses administered prolongati on of pregnancy and adverse reactions were analyzed. There were no significant diff erences for the prolongati on of pregnancy to 48 hours and to 7 days. The total tocolyti c dose used was lower for nifedipine oral soluti on than for nifedipine capsules (median 75 mg; IQR: 125 vs. 120 mg; IQR: 140) respectively. The incidence of adverse events was signifi cantly lower on nifedipine soluti on group than on nifedipine capsules group (12.1% vs. 37.3%; p = 0.010). Conclusions: Nifedipine soluti on showed similar effectiveness to nifedipine capsules but with less secondary effects.
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Notas:
Palabras clave:
Efectos colaterales y reacciones adversas relacionados con medicamentos , Agentes tocolíticos, Estudios descriptivos, Estudios observacionales, Estudios retrospectivos, Ginecología, Nifedipino, Obstetricia, Profilaxis y prevención, Tocólisis
ID MEDES:
118078
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