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    Mutación en heterocigosis en el gen del receptor de la hormona de crecimiento como causa de la talla baja

    Medicina Clínica 2017;148(2): e9-e10

    medes_medicina en español

    BARRIO-OLLERO E, IZQUIERDO-ÁLVAREZ S, DE ARRIBA MUÑOZ A

    Medicina Clínica 2017;148(2): e9-e10

    Tipo artículo: Cartas al director

    Notas:

     

    Palabras clave: Casos clínicos, Diagnóstico, Genética, Genética médica, Medicina interna, Mutación, Niños, Receptores de somatotropina, Talla baja idiopática

    ID MEDES: 117611 DOI: 10.1016/j.medcli.2016.10.014 *



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