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    Diagnóstico precoz en pacientes con polineuropatía amiloidótica familiar asociada a transtirretina. Estudio comparativo

    Medicina Clínica 2017;148(2): 63-66

    medes_medicina en español

    RAYA-CRUZ M, BUADES-REINES J, GÁLLEGO-LEZÁUN C, RIPOLL-VERA T, USÓN-MARTÍN M, CISNEROS-BARROSO E

    Medicina Clínica 2017;148(2): 63-66

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Introducción y objetivo La polineuropatía amiloidótica familiar causada por transtirretina) está caracterizada por la afectación del sistema nervioso. Las fibras nerviosas pequeñas se alteran de manera más precoz, por lo que la detección de su afectación tiene implicaciones serias en la historia natural de la enfermedad. Métodos Estudio transversal, en el que se realizaron pruebas de detección de afectación de fibras nerviosas pequeñas en pacientes sintomáticos con TTR-PAF: Vibration, Touch Pressure (TP) y Heat Pain (HP). Los resultados se compararon con la exploración neurológica convencional y con un grupo de individuos sanos. Resultados Se seleccionaron 15 pacientes con TTR-PAF en una fase precoz de la enfermedad (60% en estadio 1) y 13 individuos sanos. En la comparación entre ambos grupos no existían diferencias en cuanto a sexo, edad, peso, talla o IMC; sin embargo, en los test neurofisiológicos realizados se evidenciaron diferencias estadísticamente significativas: Vibration (p < 0,05), TP (p < 0,05) y HP (p < 0,05, excepto en la localización de antebrazo). Conclusiones Los test neurofisiológicos realizados describen diferencias significativas entre ambos grupos, lo que podría permitir la detección del daño neurológico de forma más precoz que cuando se realiza una exploración neurológica convencional.

    Notas:

     

    Palabras clave: Amiloidosis, Estudios observacionales, Estudios prospectivos, Estudios transversales, Fibras nerviosas, Medicina interna, Neurología, Neuropatía periférica, Polineuropatías, Transtirretina

    ID MEDES: 117597 DOI: 10.1016/j.medcli.2016.09.044 *



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