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    Hemangioendotelioma pseudomiogénico en miembro superior: descripción de un caso y revisión de la literatura

    Revista Española de Patología 2017;50(1): 49-53

    medes_medicina en español

    MAYORAL-GUISADO C, TORO-ZAMBRANO W, LÓPEZ-MACÍAS M, RUÍZ-GUERRERO A, RUBIO-FERNÁNDEZ A, DÍAZ-DELGADO M

    Revista Española de Patología 2017;50(1): 49-53

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: El hemangioendotelioma pseudomiogénico, también conocido como hemangioendotelioma tipo sarcoma epitelioide, es una neoplasia vascular infrecuente de comportamiento habitualmente indolente introducida en la última clasificación de tumores de partes blandas de la clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Presentamos el caso de una paciente de 45 años con una lesión localizada en el miembro superior izquierdo. Clínicamente se presentó como una lesión palpable y discretamente dolorosa. Histológicamente estaba constituida por fascículos de células fusiformes y células de aspecto epitelioide con amplio citoplasma eosinófilo sin pleomorfismo nuclear ni actividad mitótica significativa. Las células tumorales mostraron expresión fuerte y difusa para citoqueratina AE1/AE3, CD31 y FLI1, manteniendo la expresión nuclear de INI1 y existiendo negatividad para CD34. En el presente artículo revisamos la literatura médica sobre esta entidad y describimos sus características clínicas, histológicas, inmunohistoquímicas y moleculares.

    Notas:

     

    Palabras clave: Anatomía patológica, Histología

    ID MEDES: 117457 [En proceso] DOI: 10.1016/j.patol.2015.12.007 *



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