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    Enfermedad de Parkinson asociada a mutación del gen LRRK2, que simula atrofia multisistémica por la combinación de parkinsonismo, disautonomía precoz y gammagrafía cardíaca normal

    Revista de Neurología 2016;63(2): 95-96

    medes_medicina en español

    VILAS D, MUXÍ Á, TOLOSA E, COMPTA Y

    Revista de Neurología 2016;63(2): 95-96

    Tipo artículo: Cartas al director

    Notas:

     

    Palabras clave: Adultos mediana edad, Casos clínicos, Diagnóstico, Diagnóstico diferencial, Diagnóstico por imagen, Enfermedad de Parkinson, Gammagrafía, Genética, Genética médica, Hombres, Mutación, Neurología

    ID MEDES: 113741



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