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    Agenesia ovárica unilateral y malformaciones fetales en una mujer embarazada con síndrome de hiperinmunoglobulinemia E

    Clínica e Investigación en Ginecología y Obstetricia 2016;43(3): 138-141

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    BAÑUELOS MARTÍNEZ IE, BRIONES LARA E

    Clínica e Investigación en Ginecología y Obstetricia 2016;43(3): 138-141

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: El síndrome de hiperinmunoglobulinemia E es una inmunodeficiencia primaria con manifestaciones clínicas multiorgánicas y diversos antecedentes genéticos. La tríada clínica de síntomas observados en la mayor parte de los pacientes con síndrome de hiperinmunoglobulinemia E incluye: abscesos recurrentes de etiología estafilocócica, infecciones respiratorias recurrentes y niveles séricos de inmunoglobulina E elevados (> 2.000 UI/ml). Se reporta el caso clínico de una mujer con diagnóstico de síndrome de hiperinmunoglobulinemia E a los 4 años de edad, que constituye el primer caso de embarazo a pesar de agenesia ovárica y salpinge, que sobrevive al mismo a pesar de evolucionar con neumonía severa y pulmón con bronquiectasias y neumatoceles gigantes.

    Notas:

     

    Palabras clave: Ginecología, Obstetricia

    ID MEDES: 112375 [En proceso] DOI: 10.1016/j.gine.2015.05.001 *



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