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    La importancia del estudio familiar y genético: la mutación p.L3778F en el receptor de la rianodina probablemente no cause un fenotipo tan grave

    Revista Española de Cardiología 2016;69(7): 702-704

    medes_medicina en español

    GROBA-MARCO MV, BENITO-BARTOLOMÉ F, GARCÍA-AGUADO M, GARCÍA-HERNÁNDEZ I, GIMENO-BLANES JR, BARRIALES-VILLA R

    Revista Española de Cardiología 2016;69(7): 702-704

    Tipo artículo: Cartas al director

    Notas:

     

    Palabras clave: Cardiología, Casos clínicos, Fenotipo, Genética, Genética médica, Muerte súbita, Mutación

    ID MEDES: 110873 DOI: 10.1016/j.recesp.2016.03.011 *



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