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    Raquitismo hipofosfatémico ligado a X por mutaciones en PHEX : variabilidad clínica y evolutiva

    Anales de Pediatría 2016;85(1): 41-43

    medes_medicina en español

    MARTOS MORENO GÁ, APARICIO C, DE LUCAS C, GIL PEÑA H, ARGENTE J

    Anales de Pediatría 2016;85(1): 41-43

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Notas:

     

    Palabras clave: Casos clínicos, Diagnóstico, Genética, Genética médica, Hipofosfatemia, Mujeres, Mutación, Niños, Pediatría, Raquitismo

    ID MEDES: 110831 DOI: 10.1016/j.anpedi.2016.04.012 *



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