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    El Registro Molecular de Adenomas Hipofisarios (REMAH): una apuesta de futuro de la Endocrinología española por la medicina individualizada y la investigación traslacional

    Endocrinología y Nutrición 2016;63(6): 274-284

    medes_medicina en español

    LUQUE RM, IBÁÑEZ-COSTA A, SÁNCHEZ-TEJADA L, RIVERO-CORTÉS E, ROBLEDO M, MADRAZO-ATUTXA A, MORA M, ÁLVAREZ CV, LUCAS-MORANTE T, ÁLVAREZ-ESCOLÁ C, FAJARDO C, CASTAÑO L, GAZTAMBIDE S, VENEGAS-MORENO E, SOTO-MORENO A, GÁLVEZ MA, SALVADOR J, VALASSI E, WEBB SM, PICO A, PUIG-DOMINGO M, GILABERT M, BERNABEU I, MARAZUELA M, LEAL-CERRO A, CASTAÑO JP

    Endocrinología y Nutrición 2016;63(6): 274-284

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Los adenomas hipofisarios son tumores infrecuentes de diagnóstico complejo, cuya heterogeneidad y baja incidencia dificultan estudios a gran escala. El Registro Molecular de Adenomas Hipofisarios (REMAH) nació en 2008 en el seno de la Sociedad Andaluza de Endocrinología y Nutrición (SAEN), como estrategia de cooperación clínico-básica y multicéntrica, para mejorar el diagnóstico y tratamiento de tumores hipofisarios mediante la combinación de información clínica, anatomopatológica y molecular. En 2010, la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN) lo extendió a nivel nacional, estableciendo 6 nodos con protocolos y métodos comunes de recogida de muestras y datos clínicos, análisis molecular y anotación en un mismo registro ( www.remahnacional.com ). El registro combina datos clínicos con el fenotipado molecular del adenoma intervenido, mediante PCR cuantitativa en tiempo real de la expresión de 26 genes: hormonas hipofisarias (GH-PRL-LH-FSH-PRL-ACTH-CGA), receptores (somatostatina, dopamina, GHRH, GnRH, CRH, arginina-vasopresina, ghrelina), otros marcadores (Ki67, PTTG1) y genes de control. Hasta 2015 se ha obtenido información molecular de 704 adenomas, de los 1.179 pacientes registrados. Esta estrategia permite abordar análisis comparativos y relacionales entre el perfil molecular de los distintos tipos de adenomas y el fenotipo clínico del paciente, lo que puede ofrecer un mejor conocimiento de la enfermedad y, potencialmente, ayudar en la selección del tratamiento. El REMAH constituye una red única, multicéntrica e interdisciplinar, cimentada en una base de datos compartida, que aporta un enfoque traslacional de gran proyección potencial para el manejo de los adenomas hipofisarios y abre el camino para estudios conjuntos clínico-básicos innovadores con un elevado número de pacientes.

    Notas:

     

    Palabras clave: Acromegalia, Adenoma, Adenoma hipofisario, Diagnóstico, Endocrinología, Enfermedad de Cushing, Investigación, Investigación médica, Registros, Registros de enfermedades, Tratamiento, Tratamiento quirúrgico

    ID MEDES: 110328 DOI: 10.1016/j.endonu.2016.03.001 *



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