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    Glioma del quiasma óptico en niños: complicaciones endocrinológicas en 14 casos

    Medicina Clínica 2016;146(10): 446-449

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    GARCIA GARCIA E, MÁRQUEZ VEGA C, FAJARDO CASCOS M, VENEGAS MORENO E, SOTO MORENO A

    Medicina Clínica 2016;146(10): 446-449

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Fundamento y objetivos : Describir la frecuencia de endocrinopatías en niños con glioma del quiasma óptico y analizar los factores relacionados. Pacientes y métodos : Revisión de historias recogiendo las variables sexo, edad, antecedente de neurofibromatosis, forma de presentación, tratamiento del tumor y presencia de endocrinopatías. Pruebas estadísticas: Wilcoxon y Fisher. Resultados : Catorce pacientes (6 mujeres) con edad al diagnóstico de 0,5 a 7,0 años (media ± desviación típica: 2,97 ± 2,32) y tiempo de seguimiento de 10,64 ± 3,30 años (rango 6,0-16,0). Doce de 14 presentaban endocrinopatía al final del seguimiento: 8 pubertad precoz, 5 hipopituitarismo y 5 obesidad. La aparición de déficits se relacionó con la clínica neurooftalmológica antes de los 5 años de edad (p = 0,02) y con el requerimiento de tratamiento de la lesión (p = 0,03). Conclusiones : Los niños con gliomas del quiasma óptico pueden presentar endocrinopatías desde el momento del diagnóstico del tumor y, sobre todo, a lo largo de su evolución. La más frecuente es la pubertad precoz. Los déficits hipofisarios se relacionan con los tumores más agresivos (aquellos que debutan con clínica neurooftalmológica antes de los 5 años de edad y que requieren tratamiento).

    Notas:

     

    Palabras clave: Endocrinología, Estudios descriptivos, Estudios observacionales, Estudios retrospectivos, Estudios transversales, Glioma, Hipopituitarismo, Medicina interna, Niños, Pubertad precoz, Quiasma óptico

    ID MEDES: 109599 DOI: 10.1016/j.medcli.2016.01.019 *



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