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    Sistemas genéticos para un nuevo abordaje del riesgo de progresión de la retinopatía diabética

    Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología 2016;91(5): 209-216

    medes_medicina en español

    PINAZO-DURAN MD, ZANÓN-MORENO V, LLEÓ-PÉREZ A, GARCÍA-MEDINA JJ, GALBIS-ESTRADA C, ROIG-REVERT MJ, MARCO-RAMÍREZ C, LÓPEZ-GÁLVEZ M, DOLZ-MARCO R, DUARTE L, CAMPOS BORGES C, SALGADO-BORGES J, GALLEGO-PINAZO R

    Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología 2016;91(5): 209-216

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Objetivo Evaluar el riesgo de progresión de la retinopatía diabética (RD) utilizando nuevas estrategias para obtener información genética en diabéticos tipo 2 (DT2) basadas en interferencia por ácido ribonucleico (ARN). Material y métodos Estudio multicéntrico, prospectivo de casos-controles en 132 participantes divididos en: grupo DT2 (GDT2) con RD (+RD) y sin RD (−RD) (n = 77) y grupo control (GC) (n = 55). Tras entrevista personal y examen oftalmológico, se extrajeron lágrimas para análisis molecular (expresión de micro-ARN [miARN] [miRCURY™ ARN Isolation Kit, Qiagen ]). En 18 muestras (GDT2+RD = 6; GDT2–RD = 6; GC = 6) obtuvimos librerías de 137 vs. 140 pares de bases (GeneMapper, Applied Biosystems ) y realizamos secuenciación de próxima generación (NGS). El programa SPSS 15.0 vehiculizó el análisis estadístico. Resultados Edad media: 67 ± 12 años en GDT2 vs. 55 ± 21 años en GC. Distribución hombres/mujeres: 51/28 en GDT2 vs. 25/30 en GC. Los antecedentes familiares de DM, cumplir dieta, fumar, beber y realizar ejercicio mostraron diferencias significativas entre grupos (p < 0,001). Con 20-25 μL de lágrimas extrajimos 9,42 ± 3,30 ng/mL de ARN purificado, con diferencias significativas entre GDT2/GC (p = 0,002) y GDT2+RD/GC (p = 0,004). La expresión lagrimal de miARN en GDT2 correlacionó directamente con: edad/obesidad/duración de DM (p < 0,05), e indirectamente con: agudeza visual (p < 0,05). Hemos identificado 14 miARN relacionados con la presencia, mecanismos patogénicos y factores de riesgo para la progresión de la RD. Conclusiones Proponemos utilizar lágrimas como fuente de información genética para la DM. Los miARN específicos implicados en desarrollo o progresión de la RD pueden utilizarse como biomarcadores moleculares y, a partir de ellos, desarrollar futuras bioterapias.

    Notas:

     

    Palabras clave: Ácido ribonucleico, Diabetes mellitus, Diabetes mellitus no insulino-dependiente, Estudios de casos y controles, Estudios observacionales, Estudios prospectivos, Genética, Genética médica, Marcadores genéticos, MicroARNs, Oftalmología, Progresión de enfermedad , Retinopatía diabética

    ID MEDES: 109401 DOI: 10.1016/j.oftal.2016.01.016 *



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