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    Distrés respiratorio agudo: del síndrome a la enfermedad

    Medicina Intensiva 2016;40(3): 169-175

    medes_medicina en español

    CARDINAL-FERNÁNDEZ P, CORREGER E, VILLANUEVA J, RÍOS F

    Medicina Intensiva 2016;40(3): 169-175

    Tipo artículo: Revisión

    Resumen del Autor: Resumen : El síndrome de distrés respiratorio agudo (SDRA) constituye una de las entidades más importantes de la medicina crítica dada su elevada incidencia, mortalidad, secuelas a largo plazo y ausencia de un tratamiento farmacológico específico. El patrón histológico característico del SDRA es el daño alveolar difuso (DAD). Aproximadamente el 50% de los pacientes con SDRA tienen DAD; el resto está constituido por un grupo heterogéneo de patrones histológicos, muchos de los cuales constituyen enfermedades bien caracterizadas que, de ser diagnosticadas, podrían beneficiarse de un tratamiento específico. Recientemente se ha demostrado el efecto del DAD en la evolución clínica y analítica del SDRA, por lo cual, el enfoque clásico del SDRA como una entidad definida exclusivamente por variables clínicas, radiológicas y gasométricas podría ser reconsiderado. La presente revisión narrativa procura analizar la necesidad de evolucionar desde el concepto de SDRA como síndrome a SDRA como enfermedad; para ello hemos planteado 4 preguntas que consideramos prioritarias: a) ¿qué es una enfermedad?; b) ¿qué es el DAD?; c) ¿cómo consideran al DAD las distintas definiciones de SDRA?, y d) ¿qué relación existe entre el DAD y el SDRA?

    Notas:

     

    Palabras clave: Medicina intensiva, Revisión, Síndrome de distrés respiratorio agudo

    ID MEDES: 108985 DOI: 10.1016/j.medin.2015.11.006 *



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