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    Deleción en el gen STX16 asociada a pseudohipoparatiroidismo

    Medicina Clínica 2016;146(6): e33-e34

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    ROCA-RODRÍGUEZ MM, CORNEJO-PAREJA I, MANCHA-DOBLAS I, TINAHONES FJ

    Medicina Clínica 2016;146(6): e33-e34

    Tipo artículo: Cartas al director

    Notas:

     

    Palabras clave: Adultos, Casos clínicos, Diagnóstico, Medicina interna, Monosomía parcial, Mujeres, Pseudohipoparatiroidismo

    ID MEDES: 108302 DOI: 10.1016/j.medcli.2015.10.005 *



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