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    Características clinicopatológicas de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutaciones en el gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico en el Área de Salud de La Ribera (Comunidad Valenciana)

    Revista Española de Patología 2016;49(1): 3-6

    medes_medicina en español

    LAFUENTE-SANCHIS A, ZUÑIGA A, GALBIS-CARAVAJAL JM, CUENCA M, CREMADES A

    Revista Española de Patología 2016;49(1): 3-6

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Resumen : Actualmente los pacientes que presentan cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) portadores de mutaciones en el gen receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) pueden recibir un tratamiento específico a partir de la detección de dicha mutación en el tejido tumoral, pues estas mutaciones se consideran un factor predictivo de eficacia al tratamiento con inhibidores de la tirosina quinasa (ITK) de EGFR (ITK-EGFR). En el presente trabajo analizamos qué características clinicopatológicas presentan mayoritariamente los pacientes con CPNM EGFR mutado en el Área de Salud de La Ribera (Comunidad Valenciana) entre marzo de 2012 y noviembre de 2014. Nuestros datos muestran una predominancia del género femenino (70%), de pacientes no fumadores (60%), mayores de 65 años (65%) y en estadio avanzado de la enfermedad (75%). Las mutaciones predominantes son la deleción en el exón 19 y la mutación L858R en el exón 21 del gen EGFR.

    Notas:

     

    Palabras clave: Anatomía patológica, Cáncer de pulmón de célula no pequeña, Comunidad Valenciana, Estudios descriptivos, Estudios observacionales, Genes EGFR, Histología, Inhibidores de tirosincinasa, Mutación

    ID MEDES: 107575 DOI: 10.1016/j.patol.2015.09.003 *



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