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    Diagnóstico de hiperparatiroidismo primario materno a propósito de una hipocalcemia neonatal sintomática

    Acta Pediátrica Española 2016;74(1): e7-e12

    medes_medicina en español

    NUÑEZ-RAMOS R, SEVILLA RAMOS P, ALIJA MERILLAS M, PASCUAL BARTOLOMÉ E, NAFRÍA PRADA CV, PANGUA GÓMEZ M, ARRIOLA PEREDA G

    Acta Pediátrica Española 2016;74(1): e7-e12

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: Los episodios paroxísticos neonatales pueden deberse a múltiples causas: patología estructural, infección del sistema nervioso central y alteraciones metabólicas. Entre estas últimas, la hipocalcemia es una causa tratable y bien conocida de convulsión en el periodo neonatal. El hiperparatiroidismo primario durante el embarazo puede suprimir la secreción fetal de PTH, produciendo como consecuencia una hipocalcemia por hipoparatiroidismo transitorio tras el nacimiento. Presentamos un caso de hipocalcemia neonatal sintomática, cuyo estudio etiológico permitió diagnosticar a la madre un hiperparatiroidismo primario, y discutimos la trascendencia de la sospecha y tratamiento precoces de ambas entidades.

    Notas:

     

    Palabras clave: Casos clínicos, Convulsiones, Diagnóstico, Hiperparatiroidismo, Hiperparatiroidismo primario, Hipocalcemia, Pediatría, Recién nacido

    ID MEDES: 107557



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